RNDr. Michal Konečný, PhD. - katedrabiologie.sk

vysokoškolský učiteľ

Vedecko-pedagogická charakteristika – stiahni PDF

Tituly, hodnosti:

2000 – Bc. v odbore Biológia, PRIF UK, Bratislava
2003 – Mgr. v odbore Genetika, PRIF UK, Bratislava
2007 – RNDr. v odbore Biológia, PF UPJŠ, Košice
2009 – PhD. v odbore Genetika, PRIF, UK, Bratislava

Pracovisko:

2019 – doteraz Odborný asistent, Katedra biológie, Univerzita sv. Cyrila a Metoda, Fakulta prírodných vied, Trnava
2018 – doteraz, Odborný riaditeľ, GHC GENETICS SK, Bratislava
2017 – Odborný riaditeľ, GHC Genetics, Praha, ČR
2017 – European Board of Medical Genetics certificate of Clinical Laboratory geneticist
2017 – Špecializácia v špecializačnom odbore Zdravotnícky manažment a financovanie, Slovenská zdravotnícka univerzita, Bratislava
2010 – Špecializácia v špecializovanom odbore Laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike, Slovenská zdravotnícka univerzita, Bratislava
2009 – 2016, Primár, Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, Bratislava
2003 – 2009, Laboratórny diagnostik, Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety, Bratislava

Hlavné oblasti vedeckého záujmu: medicínska genomika, genomické technológie novej generácie, genetická diagnostika, zriedkavé genetické syndrómy

Vedenie prác (obhájené):

Bakalárske 1; Diplomové 4; Rigorózne 0; Doktorandské 1 (školiteľ špecialista)

Členstvo vo vedeckých orgánoch a komisiách:

2009 – člen pracovnej skupiny MZ SR pre tvorbu odborného usmernenia o testovaní génu KRAS
2010 – člen pracovnej skupiny MZ SR pre zriedkavé ochorenia (Rare Diseases)
2014 – člen pracovnej skupiny MZ SR pre tvorbu odborného usmernenia o genetickom testovaní HBOC
Od 2014 – člen Výboru odbornej spoločnosti SSLG SLS, podpredseda odbornej spoločnosti
Od 2018 – člen Výboru odbornej spoločnosti SSLG SLS, predseda odbornej spoločnosti
člen ESHG (European Society of Human Genetics)

Účasť na riešení vedecko-výskumných projektov za posledné roky:

člen riešiteľského kolektívu projektu štrukturálneho fondu EÚ: Vybudovanie Kompetenčného centra pre výskum a vývoj v oblasti molekulárnej medicíny [ITMS 26240220071]
APVV-20-0070 – Pohlavne špecifický geneticko-endokrinný pohľad na poruchy autistického spektra

Ocenenia:

2005 – Najlepšia publikácia v časopise Lekársky obzor
2012 – Najlepšia publikácia v časopise Onkológia
2016 – Najlepšia publikácia v časopise Onkológia

Kurzy a školenia:

2006, Educational training for sequencing applications on ABI 3130, Applied Biosystems, Manchester, UK
2007, Základný bioinformatický kurz, Prírodovedecká fakulta UK, Katedra Genetiky, Bratislava, SVK
2011, Licencia na výkon činnosti odborného zástupcu, SKIZP
2012, Workshop about Rare Diseases, EUCERD, Roma, IT
2013, Training course for next generation sequencing and applications, Roche, Mannheim, GER
2016, Rare Diseases Europe Roundtable 2016, Brussels
2017, získaný certifikát European Board of Medical Genetics certificate of Clinical Laboratory geneticist

Vybrané publikácie:

Konecny, M., Vizvaryova, M., Weismanova, E., Ilencikova, D., Mlkva, I., Weismann, P., Macháčková, G., & Kausitz, J. (2007). The spectrum and incidence of BRCA1 pathogenic mutations in Slovak breast/ovarian cancer families. Neoplasma, 54(2), 137.
Konecny, M., Zavodna, K., Vranova, V., Vizvaryova, M., Weismanova, E., Mlkva, I., Kuglik, P., Kausitz J., & Bartosova, Z. (2008). Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques. Breast cancer research and treatment, 109(3), 581-583.
Zavodna, K., Konecny, M., Krivulcik, T., Spanik, S., Behulova, R., Vizvaryova, M., Weismanová, E., Galbavý, Š., & Kausitz, J. (2009). Genetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients. Neoplasma, 56(3), 275.
Konecny, M., Vizvaryova, M., Zavodna, K., Behulova, R., Bujalkova, M. G., Krivulcik, T., Cisarik F., Kausitz J., & Weismanova, E. (2010). Identification of a novel mutations BRCA1* c. 80+ 3del4 and BRCA2* c. 6589delA in Slovak HBOC families. Breast cancer research and treatment, 119(1), 233-237.
Konecny, M., Milly, M., Zavodna, K., Weismanova, E., Gregorova, J., Mlkva, I., Ilenčíková, D., Kaušitz, J., & Bartosova, Z. (2011). Comprehensive genetic characterization of hereditary breast/ovarian cancer families from Slovakia. Breast cancer research and treatment, 126(1), 119-130.
Dolesova, L., Konecny, M., Markus, J., Zavodna, K., Bohmer, D., & Repiska, V. (2015). Molecular analysis of EGFR gene in different types of tumor material from NSCLC patients. Neoplasma, 62(3), 439-448.
Konecny, M., Markus, J., Waczulikova, I., Dolesova, L., Kozlova, R., Repiska, V., Novosadová, H. ,& Majer, I. (2016). The value of SHOX2 methylation test in peripheral blood samples used for the differential diagnosis of lung cancer and other lung disorders. Neoplasma, 63(2), 246-53.
Zidekova, D., Waczulikova, I., Dolesova, L., Vavrova, L., Hamidova, O., Behulova, R. L., & Konecny, M. (2018). Rapid screening test of most frequent BRCA1/BRCA2 pathogenic variants in the NGS era. Neoplasma, 65(2), 309-315.
Konecny, M., Kosova, K., Tilandyova, P., Wachsmannova, L., Baldovic, M., Krajcovic, J., Patlevicova, A., Markus, J. & Ciernikova, S. (2021). The results of multigene panel sequencing in Slovak HBOC families. Neoplasma, 68(3), 652-664.